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发布日期：2025-09-17 08:34 点击次数：89

当地时候6月30日，制药公司艾伯维告示，将以21亿好意思元的价钱收购体内CAR-T细胞疗法斥地商Capstan Therapeutics，以扩大自己免疫性疾病疗法的产物线。

自2023年艾伯维的明星药物阿达木单抗（修好意思乐）专利到期以来，艾伯维已斥资跳跃200亿好意思元进行大手笔收购。该公司正在与Vertex、百时好意思施贵宝（BMS）等制药巨头在自己免疫药物鸿沟张开竞争。

艾伯维最新押注的Capstan基于mRNA本事斥地CAR-T疗法。通过此项来往，艾伯维将获取Capstan公司包括脂质纳米颗粒（tLNP）在内的中枢平台本事。该本事可通过再行编程细胞调养疾病，在自己免疫性疾病鸿沟具有宽阔的后劲。

有市集盘问数据清醒，CAR-T疗法市集限度本年将草率110亿好意思元，到2034年有望飙升至接近2000亿好意思元的限度。

Capstan公司配置于2022年，由好意思国宾夕法尼亚大学医学院顶尖团队领衔。该公司科学团队首创东谈主威望豪华，包括CAR-T前驱卡尔·琼（Carl June）、布鲁斯·莱文（Bruce Levine）、2023年诺奖得主、mRNA本事奠基东谈主德鲁·韦斯曼（Drew Weissman）以及体内CAR-T本事发明东谈主乔纳森·爱泼斯坦（Jon Epstein）等。Capstan领有的中枢平台包括靶向脂质纳米颗粒 (tLNP) 本事以及体内CAR-T细胞平直雠校的疾病特异性mRNA有用载荷本事。

就在本年6月，Capstan团队在顶级学术期刊《科学》杂志发表盘问，说明脂质纳米颗粒（tLNPs）可在体内对CAR-T细胞进行基因雠校。该要领访佛于mRNA疫苗，仅需肤浅打针，就能在体内生成CAR-T细胞疗法，无需实验室细胞制造和体外扩增，有望处理现时CAR-T细胞疗法工艺复杂、周期长、价钱昂贵等关节勤勉。

Capstan公司的抗CD19体内CAR-T细胞疗法CPTX2309已于上个月厚爱初始一期临床测验，用于调养B细胞介导的自己免疫疾病。

自2017年以来，好意思国FDA已批准了6款用于调养B细胞恶性肿瘤的CAR-T细胞疗法。与此同期，公共范围内还相当百种自体和异体CAR-T细胞及CAR-NK细胞产物正在临床测验中。

现在照旧获批的CAR-T细胞疗法均为体外细胞疗法，但还存在诸如出产制造方面的挑战，如本钱、时候和限度，且需要进行淋巴细胞排除化疗，还濒临病毒载体的潜在安全性问题，严重收尾了CAR-T细胞疗法的临床运用。

“体内生成的CAR-T细胞疗法有望成为改日更具后劲的处理决策，创造一种可扩张、现货型、无需化疗预处理、不受地域收尾就能给药的新疗法。”一位细胞免疫学大家对第一财经记者暗示。

上述大家称，比拟体内CAR-T疗法在肿瘤方面的疗效，他更看好该疗法针对自己免疫性疾病的疗效。“在肿瘤调养方面的挑战是，嵌合抗原（CAR）若是整合不进T细胞，那么抒发就不捏久，肿瘤很难排除干净，导致容易复发。”他说，此类疗法要最终从临床走向市集，还需要履历漫长的考证经由。

自己免疫疾病是CAR-T疗法的新战场。CAR-T细胞疗法在调养B细胞介导的自己免疫疾病方面清醒出稠密后劲，包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、重症肌无力等疾病的调养。

近日，德国波鸿鲁尔大学圣约瑟夫病院盘问团队在《柳叶刀·精神病学》杂志上发表了全天下首个CAR-T调养严重自己免疫性神经疾病的临床论说。这项盘问包含两例慢性炎症性脱髓鞘性多精神病（CIDP）和自己免疫性郎飞结/结旁病患者，在接纳抗CD19 CAR-T细胞调养数天后，致病性B细胞在血液中耗竭，在数月后，从间歇性无法步履和轮椅出行还原至闲居行动才能。

自己免疫药物鸿沟，艾伯维凭借利生奇珠单抗（Skyrizi）和乌帕替尼（Rinvoq）的告捷，占据强势地位，并飞快弥补修好意思乐的专利陡壁。预测到2027年，利生奇珠单抗和乌帕替尼两款药物的总销售额将跳跃310亿好意思元。

另据宾夕法尼亚大学翻新中心（PCI）先容，PCI曾匡助Capstan在种子轮和A轮融资中筹集了认为1.65亿好意思元的资金，投资者包括辉瑞风险投资 (Pfizer Ventures)、拜耳 Leaps by Bayer、诺华风险投资基金（Novartis Venture Fund）、礼来和百时好意思施贵宝等。

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